Protest erfolgreich: Therapieerhalt für Kinder mit Diabetes.

so lautet die Pressemitteilung der Deutschen Diabetes-Gesellschaft.  Auch wir, der Bund diabetischer Kinder und Jugendlicher e.V., haben uns massiv für den Erhalt der Therapiefreiheit eingesetzt. Von Beginn an, waren wir bei der Anhörung des G-BA vertreten, haben in mehreren Schreiben Stellung bezogen zu dem geplanten Vorgehen mit den daraus resultierenden negativen Konsequenzen für betroffene Kinder und deren Familien. Des Weiteren haben wir uns in einem direkten Schreiben an Ministerin Ulla Schmidt gewandt und als Gründungsmitglied der Deutschen Diabetes-Union (Dachverband der Deutschen Diabetes-Gesellschaft, des Bundes diabetischer Kinder und Jugendlicher e.V., des Deutschen Diabetiker-Bundes sowie des Verbandes der Diabetesberatungs- und Schulungsberufe in Deutschland e.V.) ebenfalls an das BMG gerichtet.

Aber nicht nur wir, als größtem Kinder und Jugendverband für Betroffene mit Diabetes in Deutschland, sondern viele verschiedene Selbsthilfegruppen  und  Elterninitiativen sowie natürlich auch die Kinder - Diabetologen (Prof. T.  Danne,  aus Hannover als Vizepräsident der DDG) haben sich sehr eingesetzt für den Erhalt der weiteren Erstattung der kurzwirksamen Insulinanaloga durch die Krankenkassen.

Stellungnahme des Bundes diabetischer Kinder und Jugendlicher e.V. zum G-BA Beschluss vom 21.02.2008 über die Verordnungsfähigkeit (und damit Erstattungsfähigkeit) von kurzwirksamen Insulinanaloga (Novorapid, Humalog, Apidra) beim Typ 1 Diabetes

Zunächst wird in dem Vorbericht des  Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen beschrieben, dass ausschließlich RCT´s  (und dies in geringer Anzahl)  als relevante wissenschaftliche Studien zum Vergleich zwischen Normalinsulin und kurz wirkenden Analoga herangezogen wurden. Offensichtlich liegt hier ein erheblicher Mangel

an relevanten Studien für Kinder und Jugendliche mit Diabetes Typ-1 vor, in denen auch wichtige Kriterien wie „Flexibilität“ und „Lebensqualität“ berücksichtigt werden.

Daher stellen wir, als Interessensvertreter betroffener Kinder und deren Familien, die Forderung nach prospektiven, unabhängigen und qualitativ hochwertigen Studien, um überhaupt annähernd allgemeingültige Aussagen bezüglich des Nutzens und  der Risiken kurzwirksamer Insulinanaloga bzw. jeglicher anderer therapeutischer Maßnahmen bei dieser speziellen Patientengruppe treffen zu können. Hier muss die Datenlage dringend verbessert werden und entscheidende Gremien sollten unter Einbeziehung der Patientenvertreter dafür Sorge tragen.